ACILIB gastroresistentne tablett Estland - estisk - Ravimiamet

acilib gastroresistentne tablett

meda pharma sia - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 14tk

THIOCTACID T süste-/infusioonilahus Estland - estisk - Ravimiamet

thioctacid t süste-/infusioonilahus

meda pharma gmbh & co. kg - tiokthape - süste-/infusioonilahus - 25mg 1ml 24ml 20tk; 25mg 1ml 24ml 5tk

Zoledronic acid medac Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledroonhappe monohüdraat - fractures, bone; cancer - narkootikumid luuhaiguste raviks - luustikuga seotud tüsistuste (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või luude opereerimist või kasvajast) täiskasvanud patsientidel luustikuga seotud koos. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih).

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastilised ained - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

EDLUAR keelealune tablett Estland - estisk - Ravimiamet

edluar keelealune tablett

meda pharma gmbh & co. kg - zolpideem - keelealune tablett - 10mg 30tk; 10mg 150tk; 10mg 60tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk; 10mg 28tk

EDLUAR keelealune tablett Estland - estisk - Ravimiamet

edluar keelealune tablett

meda pharma gmbh & co. kg - zolpideem - keelealune tablett - 5mg 28tk; 5mg 30tk; 5mg 10tk; 5mg 60tk; 5mg 14tk; 5mg 100tk

TRIDEPOS õhukese polümeerikattega tablett + tablett Estland - estisk - Ravimiamet

tridepos õhukese polümeerikattega tablett + tablett

meda pharma sia - alendroonhape+kaltsium+kolekaltsiferool - õhukese polümeerikattega tablett + tablett - 70mg+0+0/0+500mg+800rÜ 4tk / 24tk

Pioglitazone Teva Pharma Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

BORTEZOMIB NORAMEDA süstelahuse pulber Estland - estisk - Ravimiamet

bortezomib norameda süstelahuse pulber

norameda uab - bortesomiib - süstelahuse pulber - 3,5mg 1tk

Clopidogrel Acino Pharma Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.