Nodetrip (previously Xeristar) Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - meðferð helstu þunglyndi;meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;meðferð almenn kvíða;xeristar er ætlað í fullorðnir.

Aritavi Magasýruþolið hart hylki 30 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aritavi magasýruþolið hart hylki 30 mg

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Aritavi Magasýruþolið hart hylki 60 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aritavi magasýruþolið hart hylki 60 mg

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 60 mg

Remifentanil hameln Stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 2 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remifentanil hameln stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 2 mg

hameln pharma gmbh - remifentanilum hýdróklóríð - stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 2 mg

Provenge Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - sjálfstæðar blóðfrumurfrumur í útlægum blóði, þar með talin að minnsta kosti 50 milljón autologous cd54 + frumur virkjaðir með próteatasýru fosfatasa kyrningafræðilegu örvunarfrumukrabbamein - blöðruhálskirtli - Önnur ónæmisvaldandi efni - provenge er ætlað fyrir meðferð einkennalaus eða litlu einkennum sjúklingum (ekki innyflum) gelda-þola krabbamein í blöðruhálskirtli í karlmenn sem lyfjameðferð er ekki enn vísindalega ætlað.

Duloxetine Mylan Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - meðferð helstu þunglyndi;meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;meðferð almenn kvíða;duloxetine mylan er ætlað í fullorðnir.

Xtandi Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamíð - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.