Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklinga með sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii–iii, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (tÍmum) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (pde-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - mixtúra, dreifa - 60 mg/ml

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerafinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, her2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. taugakirtilsuppruna æxli í brisi originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (bekk 1 eða 2 bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. nýrna-klefi carcinomaafinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með vegf-miða meðferð.

Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - yfirborðs mótefnavakar gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) álag: a / tyrkland / tyrkland / 1/05 (h5n1) -likk álag (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirflokk inflúensu-a vírus. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr heilbrigðum einstaklingar frá 18 ára aldri og áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni sem inniheldur/duck/1/05 (h5n1)-eins og álag. Ára ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.