Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 100mg - sildenafil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 100mg - sildenafil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 25mg - sildenafil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 50mg - sildenafil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 100mg - sildenafil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin irsko - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 25mg - sildenafil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 50mg - sildenafil

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - charakterizovali životaschopné autologní chrupavkové buňky expandované ex vivo exprimujícími specifické markerové proteiny - choroby chrupavky - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - opravy vad jednotlivých symptomatických lézí chrupavky stehenní kondylu kolene (mezinárodní chrupavky oprava společnost [icr] třídy iii nebo iv) u dospělých. současné asymptomatických lézí chrupavky (icrs stupeň i nebo ii), může být přítomen. prokázání účinnosti je založena na randomizované kontrolované studie hodnotící účinnost přípravku chondrocelect u pacientů s lézí mezi 1 a 5 cm2.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - inhixa je indikován u dospělých k:profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krevní sraženina prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy.