Pandemrix Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Prepandrix Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Arexvy Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

RELENZA 5MG/DÁV Dávkovaný prášek k inhalaci Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

relenza 5mg/dáv dávkovaný prášek k inhalaci

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14144 zanamivir - dávkovaný prášek k inhalaci - 5mg/dÁv - zanamivir

IMIGRAN 6MG Injekční roztok v zásobní vložce Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imigran 6mg injekční roztok v zásobní vložce

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 10645 sumatriptan-sukcinÁt - injekční roztok v zásobní vložce - 6mg - sumatriptan

PRIORIX-TETRA INJ. STŘÍKAČKA Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

priorix-tetra inj. stŘíkaČka prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 5168 ŽivÝ oslabenÝ virus spalniČek; 13891 ŽivÝ oslabenÝ virus pŘÍuŠnic; 13997 ŽivÝ oslabenÝ virus zardĚnek; 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - spalniČky-pŘÍuŠnice-zardĚnky-planÉ neŠtovice, ŽivÁ atenuovanÁ vakcÍna

DUAC 10MG/G+50MG/G Gel Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duac 10mg/g+50mg/g gel

glaxosmithkline, s.r.o. array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 13567 benzoylperoxid s vodou - gel - 10mg/g+50mg/g - klindamycin, kombinace

HAVRIX 1440EU Injekční suspenze Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix 1440eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

HAVRIX JUNIOR MONODOSE 720EU Injekční suspenze Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix junior monodose 720eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

LACIPIL 4MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lacipil 4mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 10686 lacidipin - potahovaná tableta - 4mg - lacidipin