NEUROBION 100MG/50MG/1MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neurobion 100mg/50mg/1mg potahovaná tableta

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1452 thiamin-nitrÁt; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - potahovaná tableta - 100mg/50mg/1mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Kelamoxil LA 150 mg/ml Injekční suspenze Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

kelamoxil la 150 mg/ml injekční suspenze

kela n.v. - amoxicilin - injekční suspenze - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, prasata

TETRAGAL 100/33 mg/g Premix pro medikaci krmiva Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tetragal 100/33 mg/g premix pro medikaci krmiva

pharmagal s.r.o. - chlortetracyklin, kombinace - premix pro medikaci krmiva - 100/33mg/g - tetracykliny - prasata

Multaq Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

Zoledronic acid medac Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrát kyseliny zoledronové - fractures, bone; cancer - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních související události (patologických zlomenin, kompresivních, záření nebo chirurgická nebo nádorovým) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Zoledronic Acid Accord Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - monohydrát kyseliny zoledronové - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonáty - prevence kostních související události (patologických zlomenin, kompresivních, záření nebo chirurgická nebo nádorovým) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Zoledronic acid Actavis Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohydrát kyseliny zoledronové - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních, zářením nebo chirurgický zákrok léčba kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním.

Zoledronic Acid Hospira Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - monohydrát kyseliny zoledronové - hyperkalcémie - léky na léčbu nemocí kostí - 4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:prevence kostních příhod souvisejících (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih). 5 mg / 100 ml:léčba osteoporózy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Zoledronic acid Mylan Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - kyselina zoledronová - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Zoledronic acid Teva Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - kyselina zoledronová - fractures, bone; cancer - léky na léčbu nemocí kostí - prevence onemocnění souvisejících se skeletem a léčba nádorově indukované hyperkalcémie.