INFUSIO RINGERI IMUNA Infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

infusio ringeri imuna infuzní roztok

imuna pharm, a.s., Šarišské michaľany array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - elektrolyty

Elfabrio Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Oncaspar Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

NIQUITIN FRESHMINT 4MG Léčivá žvýkací guma Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin freshmint 4mg léčivá žvýkací guma

omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - léčivá žvýkací guma - 4mg - nikotin

Rezolsta Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, kobicistat - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu infekce virem lidské imunodeficience 1 (hiv 1) u dospělých ve věku 18 let nebo starší. genotypové testování by se mělo řídit použití rezolsta.

Symtuza Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

OSPAMOX 1000MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ospamox 1000mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu - potahovaná tableta - 1000mg - amoxicilin

OSPAMOX 250MG/5ML Prášek pro perorální suspenzi Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ospamox 250mg/5ml prášek pro perorální suspenzi

sandoz gmbh, kundl array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu - prášek pro perorální suspenzi - 250mg/5ml - amoxicilin

OSPAMOX 500MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ospamox 500mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu - potahovaná tableta - 500mg - amoxicilin

OSPAMOX 750MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ospamox 750mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu - potahovaná tableta - 750mg - amoxicilin