Methylprednisolone Orion 16 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methylprednisolone orion 16 mg

orion corporation orion pharma, espoo - metylprednisolon - tablett - 16 mg

Solu-Cortef 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-cortef 250 mg

pfizer as - hydrokortisonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Solu-Cortef 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-cortef 100 mg

pfizer as - hydrokortisonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg

Solu-Medrol 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 125 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 125 mg

Solu-Medrol 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 40 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Solu-Medrol 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 500 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Bosulif Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indisert for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert kronisk fase (cp) philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (ph+ cml). cp, akselerert fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml som tidligere er behandlet med ett eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anses hensiktsmessig behandlingstilbud.

Cerdelga Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerdelga angis for den langsiktige behandlingen voksne pasienter med gaucher sykdom type 1 (gd1), som er cyp2d6 dårlig metabolisers (pms), middels metabolisers (ims) eller omfattende metabolisers (ems).

Effentora Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - effentora er indisert for behandling av gjennombrudd smerte (btp) i voksne med kreft som er allerede mottar vedlikehold opioid terapi for kronisk kreft smerter. btp er en forbigående forverring av smerte som oppstår på bakgrunn av kontrollert vedvarende smerte. pasienter som mottar vedlikehold opioid behandling er de som tar minst 60 mg av oral morfin daglig, minst 25 mikrogram av transdermal fentanyl per time, minst 30 mg av oxycodone daglig, minst 8 mg av p-hydromorphone daglig eller en equianalgesic dose av et annet opioid-for en uke eller lenger.