Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabine teva är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium iii (dukes 'stadium c) tjocktarmscancer. capecitabin teva är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin teva är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum‑baserad behandling. capecitabin teva i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin teva är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - bikalutamid - filmdragerad tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; bikalutamid 150 mg aktiv substans - bikalutamid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - bikalutamid - filmdragerad tablett - 50 mg - bikalutamid 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - bikalutamid

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 50 mg aktiv substans - vorikonazol

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiska medel - prasugrel mylan, co ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med akuta koronara syndrom (i. instabil angina, icke-st-segment höjningsinfarkt [ua/nstemi] eller st-segmentet höjningsinfarkt [stemi]) som genomgår primär eller fördröjd perkutan koronar intervention (pci).

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.