darunavir glenmark 800 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavirpropylenglykolsolvat 911,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva
valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.
leukoscan
immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. leukoscan är indicerat för diagnostisk avbildning för att bestämma plats och omfattning av infektion/inflammation i ben hos patienter med misstänkt osteomyelit, inklusive patienter med diabetiska fotsår. leukoscan har inte använts för att diagnostisera osteomyelit hos patienter med sickle cell anemi.
litak
lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - litak är indicerat för behandling av hårig cell leukemi.
ribavirin biopartners
biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.
neocolipor
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av e. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 och f41 under de första dagarna av livet.
purevax rabies
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologiska - katter - aktiv immunisering av katter 12 veckors ålder och äldre för att förhindra dödlighet på grund av rabiesinfektion. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet efter primärvaccination: 1 år. immunitetens varaktighet efter revaccination: 3 år.
fixopost 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning
laboratoires thea - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 50 mikrog aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne
ditebooster injektionsvätska, suspension
statens serum institut ssi - clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension - corynebacterium diphtheriae toxoid 6,25 lf aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 6,25 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - kombinationer med difteritoxoid
invirase
roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - invirase är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna patienter. invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.