Amoxibactin vet 500 mg tabletti Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxibactin vet 500 mg tabletti

le vet. beheer b.v. - amoxicillin trihydrate - tabletti - 500 mg - amoksisilliini

Glybera Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.

Aivlosin Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylvalosiinin - antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset bakteerilääkkeet, makrolidit - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. chickenstreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum kanoilla. pheasantstreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Equioxx Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firokoksibin - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hevoset - niveltulehdukseen liittyvän kivun ja tulehduksen lievittäminen ja siihen liittyvän lameness väheneminen hevosissa.

NovoThirteen Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - veren hyytymishäiriöt, peritty - hemostaatit - verenvuodon pitkäaikainen profylaktinen hoito aikuisilla ja lapsipotilailla, jotka ovat vähintään 6-vuotiaita, joilla on synnynnäinen tekijä-xiii-a-alayksikön puute.

Prilium 75 mg jauhe oraaliliuosta varten Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prilium 75 mg jauhe oraaliliuosta varten

vetoquinol s.a. - imidapril hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 75 mg - imidapriili

Prilium 150 mg jauhe oraaliliuosta varten Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prilium 150 mg jauhe oraaliliuosta varten

vetoquinol s.a. - imidapril hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 150 mg - imidapriili

Prilium 300 mg jauhe oraaliliuosta varten Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prilium 300 mg jauhe oraaliliuosta varten

vetoquinol s.a. - imidapril hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 300 mg - imidapriili

Pexion Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - muut epilepsialääkkeet, epilepsialääkkeet - koirat - kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Votubia Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimuusi - tuberous sclerosis - antineoplastiset aineet - munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc)votubia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc), jotka ovat vaarassa komplikaatioita (tekijöiden perusteella, kuten kasvaimen koko tai läsnäolo pullistuma, tai läsnäolo useita kahdenvälisiä tai kasvaimet), mutta jotka eivät vaadi välitöntä leikkausta. näyttö perustuu analyysin muutoksen summa angiomyolipoma tilavuus. subependymal jättiläinen solu astrosytooman (sega) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc)votubia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon subependymal jättiläinen solu astrosytooman (sega) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc), jotka vaativat hoitotoimenpiteitä, mutta joita ei voida leikkausta. näyttö perustuu analyysin muutoksen sega tilavuus. lisää kliinistä hyötyä, kuten parannus sairauteen liittyviä oireita, ei ole osoitettu.