ROPINIROL MYLAN PHARMACEUTICALS 8 MG. COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropinirol mylan pharmaceuticals 8 mg. comprimidos de liberación prolongada efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - ropinirol hidrocloruro - excipientes: croscarmelosa sodica,maltodextrina,lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,ricino, aceite de, hidrogenado - agentes dopaminÉrgicos - agonistas dopaminérgicos -

BRIMONIDINA/TIMOLOL MYLAN PHARMACEUTICALS 2 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

brimonidina/timolol mylan pharmaceuticals 2 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solucion

mylan pharmaceuticals, s.l. - brimonidina tartrato, timolol maleato - excipientes: fosfato sodico monobasico monohidratado,hidrogenofosfato de sodio heptahidrato,benzalconio, cloruro de,hidroxido de sodio (e-524) - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - timolol, combinaciones con

LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN PHARMACEUTICALS 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

losartan/hidroclorotiazida mylan pharmaceuticals 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - losartan potasico, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - losartán y diuréticos

LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN PHARMACEUTICALS 50 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

losartan/hidroclorotiazida mylan pharmaceuticals 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - losartan potasico, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - losartán y diuréticos

Protopy Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

Axura Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - otras drogas contra la demencia - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.

Prialt Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotida - injections, spinal; pain - analgésicos - ziconotide está indicado para el tratamiento del dolor severo y crónico en pacientes que requieren analgesia intratecal (it).

Sugammadex Amomed Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - bloqueo neuromuscular - todos los demás productos terapéuticos - reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Thiotepa Riemser Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agentes antineoplásicos - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Clopidogrel Hexal Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);- elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.