LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA MYLAN 125 mg/31,25 mg/200 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

levodopa/carbidopa/entacapona mylan 125 mg/31,25 mg/200 mg

generics (uk) ltd - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 125mg/31,25mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA MYLAN 150 mg/37,5 mg/200 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

levodopa/carbidopa/entacapona mylan 150 mg/37,5 mg/200 mg

generics (uk) ltd - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 150mg/37,5mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA MYLAN 200 mg/50 mg/200 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

levodopa/carbidopa/entacapona mylan 200 mg/50 mg/200 mg

generics (uk) ltd - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 200mg/50mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

Entacapone Orion Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Azilect Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilină - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - azilect este indicat pentru tratamentul formei idiopatice a bolii parkinson (bp) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la pacienții cu sfârșit de doză fluctuațiile.

Mirapexin Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Pramipexole Teva Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - pramipexol teva este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). pramipexol teva este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Oprymea Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Pramipexole Accord Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexol diclorhidrat monohidrat - parkinson disease; restless legs syndrome - medicamente anti-parkinson - pramipexol accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Sifrol Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).