alopate zalf
kela pharma - kaolien; titaniumdioxide; zinkoxide - zalf - kaolien 20.8 mg/g; titaniumdioxide 66 mg/g; zinkoxide 9 mg/g
ranivisio
midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologica - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
exacyl 250 mg filmomh. tabl.
cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexaminezuur 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - tranexaminezuur 250 mg - tranexamic acid
exacyl 1 g/10 ml or. opl. amp.
cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexaminezuur 1 g/10 ml - drank - 1 g/10 ml - tranexaminezuur 100 mg/ml - tranexamic acid
exacyl 500 mg filmomh. tabl.
cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexaminezuur 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - tranexaminezuur 500 mg - tranexamic acid
versatis 700 mg pleister
grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - lidocaÏne 700 mg/stuk - pleister - aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - lidocaine
glepark 0,088 mg tabletten
glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,125 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,088 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole
glepark 0,18 mg tabletten
glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,18 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole
glepark 0,35 mg tabletten
glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,35 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole
glepark 0,7 mg tabletten
glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,7 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole