Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

septodont - artikaino hidrochloridas/adrenalinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/5 µg/ml - articaine, combinations

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

septodont - artikaino hidrochloridas/adrenalinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/10 µg/ml - articaine, combinations

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - ibuprofenas - šnypščiosios granulės - 200 mg - ibuprofen

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - ibuprofenas - šnypščiosios granulės - 400 mg - ibuprofen

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - ibuprofenas - šnypščiosios granulės - 600 mg - ibuprofen

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetilfumaratas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).