Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
typhim vi šķīdums injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - vēdertīfa polisaharīda vakcīna - Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
vaxigriptetra suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
stamaril pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē
sanofi pasteur, france - dzeltenā drudžea vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
avaxim 160 u suspensija injekcijai pilnšļircē
sanofi pasteur, france - a hepatīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 160 v
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
solian 400 mg apvalkotās tabletes
sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - apvalkotā tablete - 400 mg
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
solian 200 mg tabletes
sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - tablete - 200 mg
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
buscapina 10 mg supozitoriji
sanofi-aventis, spain - hioscīna butilbromīds - supozitorijs - 10 mg
Letland -
lettisk -
Zāļu valsts aģentūra
verorab pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
sanofi pasteur, france - trakumsērgas vīruss (inaktivēts) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Den Europæiske Union -
lettisk -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Den Europæiske Union -
lettisk -
EMA (European Medicines Agency)
humenza
sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.