Imatinib Krka 400 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

imatinib krka 400 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Imatinib Amomed 400 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

imatinib amomed 400 mg apvalkotās tabletes

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Imatinib Amomed 100 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

imatinib amomed 100 mg apvalkotās tabletes

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Lojuxta Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Tegretol CR 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 200 mg

Tegretol CR 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 400 mg

Tecvayli Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Vitamin C Sopharma 100 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

vitamin c sopharma 100 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sopharma ad, bulgaria - skābes ascorbicum - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml

Tafinlar Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. palīgvielu attieksmi pret melanomadabrafenib kopā ar trametinib ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iii stadijā melanomas ar braf v600 mutācijas, pēc pilnīgas rezekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Mylotarg Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - mylotarg ir norādīts kombinēto terapiju ar daunorubicin (dnr) un cytarabine (arac) ārstēšanai pacientiem vecumā 15 gadi un iepriekš ar iepriekš neārstētu, de novo cd33-pozitīvs akūtu mieloīdu leikozi (aml), izņemot akūtās promyelocytic leikēmija (apl),.