BUPRENORFINA E NALOXONE G.L. PHARMA Italien - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

buprenorfina e naloxone g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - buprenorfina, associazioni - buprenorfina, associazioni

Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

calcium-acetat salmon pharma 500 mg compresse rivestite con film

salmon pharma gmbh - calcio - compresse rivestite con film - calcii acetas 500 mg corresp. calcium 126.7 mg, povidonum k 30, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 2.4 mg, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, pro compresso obducto. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Pioglitazone Teva Pharma Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.