Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - paracétamol - suppositoire - 120 mg - composition pour un suppositoire > paracétamol : 120 mg

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - paracétamol - suppositoire - 300 mg - composition pour un suppositoire > paracétamol : 300 mg

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - suc de papaya - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > suc de papaya : 100 mg > diastase de l'orge germée : 150 mg > cellulase fongique : 80 mg

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - busserole (feuille de) (extrait sec de) - comprimé - 100,000 mg - composition pour un comprimé > busserole (feuille de) (extrait sec de) : 100,000 mg > the vert (extrait sec de) : 100,000 mg

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - n - poudre - 2 mg - pour un flacon de poudre > n,n'-éthylène-(l,l)-dicystéine 2 mg agent réducteur > pas de substance active. tampon > pas de substance active. - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement - code atc : v09ca06edicis est utilisé pour la préparation d’une solution radioactive injectable de technétium (99mtc) - éthylène dicystéine. le technétium (99mtc) est un élément radioactif qui permet la visualisation d’organes particuliers au moyen d’une caméra spéciale.en se fixant à l’éthylène dicystéine, le technétium (99mtc) atteint les reins par l’intermédiaire de la circulation sanguine et est éliminé dans l'urine.après injection de ce produit dans l’une de vos veines, votre médecin pourra obtenir des images des reins et des voies urinaires. ces images lui donneront des informations sur le fonctionnement de vos reins et des voies urinaires.l’utilisation d’edicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiophar

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - un traitement de soutien dans les adultes, où les techniques chirurgicales standard sont insuffisants:pour l'amélioration de la haemostasisas support de suture en chirurgie vasculaire.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - l'immunoglobuline humaine normale - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

instituto grifols sa - albumine humaine 200 mg - solution - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - s - classe pharmacothérapeutique : s ubstituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques , code atc : b05aa01albutein 200 g/l est une solution pour perfusion intraveineuse qui contient des protéines extraites du plasma humain (protéines plasmatiques) ; le plasma correspond au liquide constituant le sang. chaque flacon/poche contient une solution de 200 g de protéines plasmatiques par litre dont au moins 95 % d’albumine humaine.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.albutein 200 g/l est utilisée pour la restauration et le maintien du volume sanguin circulant lorsqu’un déficit volumique a été démontré et que l’utilisation d’un substitut du plasma est appropriée.albutein peut être utilisée par toutes les classes d’âge. pour les enfants, voir rubrique 4.si vous avez des questions sur l’utilisation d’albutein 200 g/l, veuillez interroger votre médecin.

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instituto grifols sa - albumine humaine 50 mg - solution - pour 1 ml de solution > albumine humaine 50 mg - s - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques , code atc : b05aa01albutein 50 g/l est une solution pour perfusion intraveineuse qui contient des protéines extraites du plasma humain (protéines plasmatiques) ; le plasma correspond au liquide constituant le sang. chaque flacon/poche contient une solution de 50 g de protéines plasmatiques par litre dont au moins 95 % d’albumine humaine.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.albutein 50 g/l est utilisée pour la restauration et le maintien du volume sanguin circulant lorsqu’un déficit volumique a été démontré et que l’utilisation d’un substitut du plasma est appropriée.albutein peut être utilisée par toutes les classes d’âge. pour les enfants, voir rubrique 4.si vous avez des questions sur l’utilisation d’albutein 50 g/l, veuillez interroger votre médecin.

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institut fÜr industrielle pharmazie f & e gmbh - metformine - comprimé - 780,0 mg - composition pour un comprimé > metformine : 780,0 mg . sous forme de : metformine (chlorhydrate de) 1000 mg - antidiabétiques oraux. biguanide