Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - cétrorélix base 0 - solution - pour 1 ml de solution > cétrorélix base 0,25 mg sous forme de : cétrorélix (acétate de) - antagoniste s d e l a gnrh - classe pharmacothérapeutique : antagoniste s d e l a gnrh , code atc : h01cc02.qu’est ce ceziboeceziboe contien t u n médicamen t appel é « cétrorélix » . c e médicamen t empêch e l a libératio n d’un ovul e pa r vo s ovaire s (ovulation ) pendan t votr e cycl e menstruel . ceziboe fai t parti e d’u n e class e de m édicament s appelé e « antagoniste s d e l a gnr h ».dans quels cas ceziboe est-il utiliséceziboe es t l’u n de s médicament s utilisé s dan s l e cadr e d e « l’assistanc e médical e à l a procréatio n » afi n d e vou s aide r à deveni r enceinte . i l empêch e l a libérat ion prématuré e de s ovules , ca r s i le s ovules son t libéré s tro p tô t (ovulatio n prématurée) , i l es t alor s possibl e qu e votr e médeci n n e puiss e pa s les prélever.comment ceziboe agit-il ?ceziboe bloqu e un e hormon e naturell e présent e dan s votr e corp s appel ée lh - rh (« hor m one de libératio n d e l’hormon e lutéinisant e » ). la lh - rh contrôle une autre hormone, appelée lh (« hormone lutéinisante » ). la lh stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.cela signifie que ceziboe interrompt la s érie de pro ce ssus conduisant à la libération d’un ovule par vos ovaires. lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour déclencher leur libération (induction de l’ovulation).

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. humalog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. liprolog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - suspension injectable en cartouche - 100 iu/ml - insuline humaine, recombinante 30 ui/ml; insuline isophane 70 ui/ml - insulin (human)

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - suspension injectable en cartouche - 100 iu/ml - insuline isophane 100 ui/ml - insulin (human)

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux - insuline humaine, biosynthétique, conversion - solution injectable - 100 iu/ml - insuline humaine, biosynthétique, conversion 100 ui/ml - insulin (human)

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - solution injectable en cartouche - 100 iu/ml - insuline humaine, biosynthétique, conversion 100 ui/ml - insulin (human)

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - solution injectable - insulin (human)

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - estradiol 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté; drospirénone 2 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > estradiol 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté > drospirénone 2 mg - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : progestatifs et estrogènes en association fixe - g03fa17angeliq est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient deux types d’hormone féminine : un estrogène et un progestatif. angeliq est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières menstruations naturelles (règles) sont survenues il y a au moins 1 an.angeliq est utilisé pour :le traitement des troubles survenant après la ménopauselors de la ménopause, la quantité d’estrogène produite par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer des symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (bouffées de chaleur). angeliq soulage ces symptômes après la ménopause.angeliq vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.la prévention de l’ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent présenter une fragilité osseuse (ostéoporose). votre médecin discutera avec vous des différents traitements possibles.si vous avez un risque accru de fracture ostéoporotique (liée à l’ostéoporose) et si vous ne pouvez pas recevoir les autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose, vous pouvez utiliser angeliq pour prévenir l’ostéoporose après la ménopause.