FENTANYL TORREX 50MCG/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl torrex 50mcg/ml injekční roztok

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 612 fentanyl-citrÁt - injekční roztok - 50mcg/ml - fentanyl

FLAMEXIN 20MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flamexin 20mg tableta

chiesi farmaceutici s.p.a., parma array - 14360 piroxikam-betadex - tableta - 20mg - piroxikam

SUFENTANIL TORREX 5MCG/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sufentanil torrex 5mcg/ml injekční roztok

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční roztok - 5mcg/ml - sufentanil

SUFENTANIL TORREX 50MCG/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sufentanil torrex 50mcg/ml injekční roztok

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční roztok - 50mcg/ml - sufentanil

Ferriprox Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - všechny ostatní terapeutické přípravky - monoterapie přípravkem ferriprox je indikována k léčbě přetížení železa u pacientů s talasemií závažnou, jestliže současná chelační terapie je kontraindikována nebo nedostatečná. ferriprox v kombinaci s další chelatační látka je indikována u pacientů s thalasémií major, když monoterapie s železo chelatační látka je neúčinná, nebo při prevenci nebo léčbu život ohrožující důsledky z přetížení železem (zejména přetížení srdce) odůvodňuje rychlý nebo intenzivní korekce.

Procysbi Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamín-bitartrát - cystinóza - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek procysbi je indikován k léčbě prokázané nefropatické cystinózy. cysteamin redukuje akumulaci cystinu v některých buňkách (např. leukocyty, svalové a jaterní buňky) u pacientů s nefropatickou cystinózou a při zahájení léčby zpomaluje vývoj selhání ledvin.

Lamzede Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčbě non-neurologických projevů u pacientů s mírnou až středně těžkou alfa-mannosidosis.

Elfabrio Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Envarsus Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

COMBAIR 200MCG/6MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

combair 200mcg/6mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason