Matever Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Previcur Energy Norge - norsk - myHealthbox

previcur energy

bayer ag - propamokarb- fosetylat 840 g/l

Briviact (in Italy: Nubriveo) Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptics, - briviact er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og unge pasienter fra 16 år med epilepsi.

Exalief Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptics, - exalief er angitt som tilleggsbehandling behandling hos voksne med delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering.

Incivo Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt c hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Keppra Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - keppra er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. keppra er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Levetiracetam Accord Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - levetiracetam er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Levetiracetam Actavis Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - levetiracetam actavis er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam actavis er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Levetiracetam Actavis Group Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - levetiracetam actavis-gruppen er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam actavis group er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Levetiracetam Sun Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andre antiepileptics - levetiracetam sun er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam solen er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og barn fra fire år med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi. levetiracetam solen konsentrere er et alternativ for pasienter når oral administrasjon er midlertidig ikke er mulig.