emtricitabine/tenofovir disoproxil accord 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - emtricitabin; tenofovirdisoproxil - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxil 245 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans
emtricitabine/tenofovir disoproxil accord 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxil - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxil 245 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans
emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
emtricitabine/tenofovir disoproxil tillomed 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
tillomed pharma gmbh - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - sojalecitin hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans
efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil laurus 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett
laurus generics gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.
efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil ebb 600mg/200mg/245mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 600mg/200mg/245mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans
emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans
tenofovir disoproxil accord 245 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - tenofovirdisoproxil - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxil 245 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 200 mg/245 mg filmdragerad tablett
teva sweden ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - mannitol hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans