Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
remifentanil hospira 1 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
hospira uk limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg - remifentanilhydroklorid 1,1 mg aktiv substans - remifentanil
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ultiva 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans - remifentanil
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
remifentanil hospira 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
hospira uk limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans - remifentanil
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ultiva 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
remifentanil hospira 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
hospira uk limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil
Den Europæiske Union -
svensk -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni på grund av kemoterapi.
Den Europæiske Union -
svensk -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).
Den Europæiske Union -
svensk -
EMA (European Medicines Agency)
avamys
glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nässjukdomar, kortikosteroider - vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). avamys är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
aforbe 100 mikrogram/6 mikrogram/dos inhalationsspray, lösning
viatris limited - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, lösning - 100 mikrogram/6 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
flutista 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning nässpray, suspension
viatris limited - azelastinhydroklorid; flutikasonpropionat - nässpray, suspension - 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning - glycerol hjälpämne; azelastinhydroklorid 137 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne