Tenofovir disoproxil Zentiva Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv‑1-infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv‑1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv‑1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv‑1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti (nukleotidirakenteiset käänteiskopioijaentsyymin estäjä) vastus tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia zentiva-hoitoon antiretroviraalisen‑kokeneet potilaat, joilla on hiv‑1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohta 5. 1);todisteet lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksesta (ks. kohdat 4. 8 ja 5. 1);dekompensoitu maksasairaus (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil zentiva on efavirenz, emtricitabine ja tenofovir disoproxil lääkkeiden yhdistelmä. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilailla ei saa olla virologisesti epäonnistunut mitään aiempaa antiretroviraalista hoitoa, ja sen on oltava tiedossa ei ole sellaisia viruskantoja, joiden mutaatiot aiheuttaisivat merkitsevää resistenssiä jollekin kolmesta komponenttien sisältämien efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva ennen hoidon aloittamista heidän ensimmäinen antiretroviraalinen hoito. esittelyn edun yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili. tällä hetkellä ei ole tietoa saatavilla kliinisistä tutkimuksista yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili aiemmin hoitamattomilla tai raskaasti esikäsitelty potilaat. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin/metformin zentiva 50 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

zentiva, k.s. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 1000 mg - metformiini ja sitagliptiini

Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin/metformin zentiva 50 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

zentiva, k.s. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 850 mg - metformiini ja sitagliptiini

Iloprost Zentiva 20 mikrog/ml sumutinliuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

iloprost zentiva 20 mikrog/ml sumutinliuos

zentiva, k.s. - iloprost trometamol - sumutinliuos - 20 mikrog/ml - iloprosti

Iloprost Zentiva 10 mikrog/ml sumutinliuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

iloprost zentiva 10 mikrog/ml sumutinliuos

zentiva, k.s. - iloprost trometamol - sumutinliuos - 10 mikrog/ml - iloprosti

Metformin Zentiva 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metformin zentiva 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

zentiva, k.s. - metformin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000 mg - metformiini

Metformin Zentiva 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metformin zentiva 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

zentiva, k.s. - metformin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 850 mg - metformiini

Metformin Zentiva 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metformin zentiva 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

zentiva, k.s. - metformin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - metformiini

Icatibant Zentiva 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

icatibant zentiva 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

zentiva, k.s. - icatibant acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 30 mg - ikatibantti