Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
vitamin c-injektopas 7,5 g
pascoe pharmazeutische präparate gmbh, nemecko - kyselina askorbová (vit.c) - 86 - vitamina, vitagena
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
octagam 5 %
octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
panzyga
octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
octagam 10 %
octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
nanogam 100 mg/ml infúzny roztok
sanquin plasma products b.v, holandsko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ceftazidim ash 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok
ash s.r.o., slovensko - ceftazidím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ceftazidim ash 1 g prášok na injekčný/infúzny roztok
ash s.r.o., slovensko - ceftazidím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Den Europæiske Union -
slovakisk -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - akútny koronárny syndróm - antitrombotické činidlá - angiox je uvedené ako anticoagulant u dospelých pacientov podstupujúcich perkutánnej koronárnej intervencii (pci), vrátane pacientov s st-segmentu-výška infarktu myokardu (stemi) prechádza primárnou pci. angiox je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s nestabilnou angina pectoris / non-st-segmentu-výška infarktu myokardu (ua / nstemi) plánované pre naliehavé alebo včasná intervencia. angiox by mali byť spravované s aspirín a klopidogrel.
Den Europæiske Union -
slovakisk -
EMA (European Medicines Agency)
mimpara
amgen europe b.v. - cinakalcet hydrochlorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostáza vápnika - sekundárne hyperparathyroidismadultstreatment stredných hyperparathyroidism (hpt) u dospelých pacientov s end štádiu ochorenia obličiek (esrd) na údržbu dialyzačnej terapie. pediatrické populationtreatment stredných hyperparathyroidism (hpt) u detí vo veku 3 rokov a staršie, v poslednom štádiu ochorenia obličiek (esrd) na údržbu dialyzačnej liečby v ktorých sekundárne hpt nie je primerane kontrolované s štandardnú starostlivosť terapia. mimpara sa môže použiť ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu d a sterolov, podľa potreby. parathyroid karcinóm a primárnej hyperparathyroidism v dospelí. zníženie hypercalcaemia u dospelých pacientov s:parathyroid karcinóm;primárny hpt pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.
Den Europæiske Union -
slovakisk -
EMA (European Medicines Agency)
viracept
roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. v proteináz-inhibítor (pi)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.