Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de intanza deve ser baseada nas recomendações oficiais.

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.086 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.086 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.086 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.086 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.086 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.086 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.086 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - tratamento a longo prazo de crianças com insuficiência de crescimento devido à secreção inadequada de hormônio de crescimento endógeno. tratamento a longo prazo da insuficiência de crescimento associadas com a síndrome de turner. tratamento de prepubertal crianças com défice de crescimento associadas a insuficiência renal crônica até o momento do transplante renal. reposição de hormônio do crescimento endógeno em adultos com deficiência de hormônio de crescimento de infância ou do adulto-início etiologia. deficiência de hormônio de crescimento deve ser confirmado de forma adequada antes do tratamento.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.