roteas
berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.
xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
rivaroxaban eg 10 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 15 mg - 20 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (rode tablet (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (bruinrode tablet (20 mg)) - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 15 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 2.5 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 20 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
solifenacinesuccinaat viatris 10 mg, filmomhulde tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - solifenacinesuccinaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) 0,188 mg/stuk ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin
solifenacinesuccinaat viatris 5mg, filmomhulde tabletten
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - solifenacinesuccinaat 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 3,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) 0,094 mg/stuk ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin
aristal 300 mg/ml or. opl. (conc.)
livisto int'l - ketoprofen 300 mg/ml - concentraat voor drank - 300 mg/ml - ketoprofen 300 mg/ml - ketoprofen - rund; varken