selektine 40 mg, tabletten
bristol-myers squibb b.v. - pravastatine natrium - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201), - pravastatin
taxol 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
bristol-myers squibb b.v. - paclitaxel; - concentraat voor oplossing voor infusie - paclitaxel
viaspan, bewaaroplossing voor organen
bristol-myers squibb b.v. - adenosine; allopurinol; glutathion (l-); kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340); kaliumhydroxide (e 525); lactobionzuur; magnesiumsulfaat 7-water (e 518); natriumhydroxide (e 524); polyhydroxyethylzetmeel; raffinose 5-water (d-); samenstelling overeenkomend met diwaterstoffosfaat (h2po4-); kalium (k+); magnesium (mg2+); natrium (na+); sulfaat (so42-); - bewaaroplossing voor organen - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions
videx 2 g, poeder voor drank
bristol-myers squibb b.v. - didanosine; - poeder voor drank - didanosine
videx ec 125 mg, maagsapresistente capsules
bristol-myers squibb b.v. - didanosine; - maagsapresistente capsule, hard - didanosine
videx ec 200 mg, maagsapresistente capsules
bristol-myers squibb b.v. - didanosine; - maagsapresistente capsule, hard - didanosine
videx ec 250 mg, maagsapresistente capsules
bristol-myers squibb b.v. - didanosine; - maagsapresistente capsule, hard - didanosine
videx ec 400 mg, maagsapresistente capsules
bristol-myers squibb b.v. - didanosine; - maagsapresistente capsule, hard - didanosine
vumon, 50 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie
bristol-myers squibb b.v. - teniposide; - concentraat voor oplossing voor infusie - teniposide
baraclude
bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-b-virus (hbv) infectie bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte en bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose;gedecompenseerde leverziekte. voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met hbeag-positieve en hbeag-negatieve hbv-infectie. met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis b.