Twinrix Adult Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus tal-epatite a (inattivat), l-epatite b-antiġen tal-wiċċ - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaċċini - twinrix adult huwa indikat għall-użu f'adulti mhux adulti u adolexxenti ta '16-il sena' il fuq u li huma f'riskju kemm ta 'infezzjoni ta' l-epatite a kif ukoll ta 'l-epatite b.

Hexacima Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) huwa indikat għat-tilqim primarja u booster tat-trabi u toddlers minn sitt ġimgħat ta ' età kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite b, poliomyelitis u invażivi mard ikkawżat minn influwenza Ħemofillika tip b (hib). l-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Hexyon Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaċċini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) huwa indikat għat-tilqim primarja u booster tat-trabi u toddlers minn sitt ġimgħat ta ' età kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite b, poliomyelitis u invażivi mard ikkawżat minn influwenza Ħemofillika tip b (hib). l-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Zostavax Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (ħaj, attenwat) - herpes zoster; immunization - vaċċini virali - zostavax huwa indikat għall-prevenzjoni ta 'herpes zoster (' zoster 'jew ħruq ta' sant'antnin) u nevralġija post-herpetika relatata ma 'herpes-zoster. zostavax huwa indikat għall-immunizzazzjoni ta'individwi ta'50 sena jew akbar fl-età.

Nexavar Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - aġenti antineoplastiċi - epatoċellulari carcinomanexavar huwa indikat għall-kura ta ' karċinoma epatoċellulari. taċ-ċelluli renali carcinomanexavar huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'karċinoma taċ-ċellola renali li kellhom falliment ta qabel l-interferon-alpha jew interleukin-2 ibbażat fuq it-terapija jew li huma ikkunsidrati mhux tajba għal terapija bħal din. tat-tirojde differenzjat carcinomanexavar huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'progressiva, lokalment avvanzat jew dak metastatiku, differenzjati (papillari/follikulari/hürthle taċ-ċelluli) karċinoma tat-tirojde, refrattarji għat-jodju radjuattiv.

Sorafenib Accord Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - aġenti antineoplastiċi - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

M-M-RVaxPro Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - virus tal-ħosba enders' edmonston-razza (ħaj, attenwat), virus tal-gattone jeryl lynn (livell b) razza (ħaj, attenwat), virus tar-rubella wistar ra 27/3-razza (ħaj, attenwat) - rubella; mumps; immunization; measles - vaċċini - m-m-rvaxpro huwa indikat għal tilqim simultanju kontra l-ħożba, il-gattone u r-rubella f'individwi ta ' 12-il xahar jew akbar. għall-użu fil-tifqigħat tal-ħosba, jew għal wara l-espożizzjoni it-tilqim, jew għal użu fi tfal akbar li ma kinux imlaqqma minn 12-il xahar, li huma f'kuntatt ma ' nisa tqal suxxettibbli, u persuni aktarx li jkunu suxxettibbli għall-gattone u r-rubella.

ProQuad Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, ħaj attenwat, ħosba, virus, ħaj attenwat, gattone, virus, ħaj attenwat, rubella, virus, ħaj attenwat, varikella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaċċini - proquad huwa indikat għal tilqim simultanju kontra ħosba, gattone, rubella u varikella f'individwi minn 12-il xahar. proquad jista 'jingħata lill-individwi minn 9 xhur ta' età taħt ċirkostanzi speċjali (e. , li jikkonformaw mal-nazzjonali-iskedi tat-tilqim, tifqigħa is-sitwazzjonijiet, jew jivvjaġġaw lejn ir-reġjun bil-prevalenza għolja tal-ħosba.

Ambirix Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaċċini - ambirix huwa għall-użu f'persuni mhux immuni minn sena sa u li jinkludu 15-il sena għall-protezzjoni kontra l-infezzjoni tal-epatite-a u l-epatite-b. il-protezzjoni kontra l-epatite b infezzjonijiet tista'ma tinkisibx sa wara t-tieni doża. għalhekk:ambirix għandu jintuża biss meta jkun hemm riskju relattivament żgħir ta 'l-epatite b infezzjoni matul il-kors ta' tilqim;huwa rakkomandat li ambirix jingħata f'sitwazzjonijiet meta t-tlestija ta 'l-żewġ dożi tal-kors tal-vaċċinazzjoni tista' tkun assigurata.

Humenza Den Europæiske Union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - qasma-virus tal-influwenza, inattivat, li fih antiġen*:/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagati fil-bajd. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. vaċċin għal influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.