Ozurdex Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (brvo) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (crvo). ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Elocon 1 mg/g ziede Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

elocon 1 mg/g ziede

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - ziede - 1 mg/g

Elocon 1 mg/g uz ādas lietojams šķīdums Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

elocon 1 mg/g uz ādas lietojams šķīdums

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - uz ādas lietojams šķīdums - 1 mg/g

Elocon 1 mg/g krēms Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

elocon 1 mg/g krēms

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - krēms - 1 mg/g

Valaciclovir Actavis 1000 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

valaciclovir actavis 1000 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 1000 mg

Valaciclovir Actavis 500 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

valaciclovir actavis 500 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Herpelāns 200 mg tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

herpelāns 200 mg tabletes

olainfarm, as, latvia - aciklovīrs - tablete - 200 mg

Mayzent Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumārskābe - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - selective immunosuppressants - mayzent ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze (spms) ar aktīvo slimību pierāda ar recidīviem vai attēlveidošanas funkcijas iekaisuma aktivitāte.

Fingolimod Norameda 0,5 mg cietās kapsulas Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

fingolimod norameda 0,5 mg cietās kapsulas

norameda uab, lithuania - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg