Raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai

amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/2 ml

Raploc 600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

raploc 600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 mg

Metazero 190 mg ilgstošās darbības tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

metazero 190 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 190 mg

Metazero 23,75 mg ilgstošās darbības tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

metazero 23,75 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 23,75 mg

Metazero 47,5 mg ilgstošās darbības tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

metazero 47,5 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 47,5mg

Metazero 95 mg ilgstošās darbības tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

metazero 95 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 95 mg

Mysimba Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Atusin 15 mg/100 mg tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

atusin 15 mg/100 mg tabletes

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - dextromethorphani hydrobromidum, skābes ascorbicum - tablete - 15 mg/100 mg

Ritonavir Accord 100 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

ritonavir accord 100 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - ritonavīrs - apvalkotā tablete - 100 mg

Paxlovid Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.