Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib teva 120 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etoricoxib Zentiva 90 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib zentiva 90 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etoricoxib Zentiva 60 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib zentiva 60 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Etoricoxib Zentiva 120 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib zentiva 120 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etidylan 90 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etidylan 90 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etidylan 120 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etidylan 120 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etidylan 60 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

etidylan 60 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Tafinlar Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. palīgvielu attieksmi pret melanomadabrafenib kopā ar trametinib ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iii stadijā melanomas ar braf v600 mutācijas, pēc pilnīgas rezekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Sarclisa Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Gazyvaro Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - hroniskas limfocītu leikēmija (cll)gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. folikulu limfomas (fl)gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. gazyvaro kopā ar bendamustine seko gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (fl), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.