Vizimpro 15 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 15 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - dacomitinibum - compresse rivestite con film - dacomitinibum 15 mg per dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 40.462 mg, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0.126 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, e 171, macrogolum 3350, e 132, per compresso haze. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Vizimpro 30 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 30 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - dacomitinibum - compresse rivestite con film - dacomitinibum 30 mg a dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 80.924 mg, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0.252 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, e 171, macrogolum 3350, e 132, per compresso haze. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Vizimpro 45 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 45 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - dacomitinibum - compresse rivestite con film - dacomitinibum 45 mg per dacomitinibum monohydricum 46.729 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 121.386 mg, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0.378 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, e 171, macrogolum 3350, e 132, per compresso haze. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Vitrakvi Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib solfato - addominale neoplasie - agenti antineoplastici - vitrakvi come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi, che mostrano una neurotrophic tirosina chinasi del recettore (ntrk) gene di fusione,che ha una malattia che è localmente avanzato o metastatico in cui la resezione chirurgica è probabile che a causare grave morbilità, andwho sono soddisfacenti opzioni di trattamento.

Alsitek Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

alsitek

ab science - masitinib mesilate - sclerosi laterale amiotrofica - agenti antineoplastici - trattamento della sclerosi laterale amiotrofica.

Masipro Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

masipro

ab science - masitinib mesilate - mastocitosi - agenti antineoplastici - trattamento di mastocitosi.

Zykadia Compresse rivestite con film Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zykadia compresse rivestite con film

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - compresse rivestite con film - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Lytgobi Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agenti antineoplastici - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Caprelsa Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici e immunomodulanti - caprelsa è indicato per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide aggressivo e sintomatico (mtc) in pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica non resecabile. caprelsa è indicato in adulti, bambini e adolescenti di età compresa tra 5 anni e più. per i pazienti in cui la ri-arrangiati in-corso-trasfezione(ret) mutazione non è conosciuto o è negativo, una possibile minore beneficio deve essere preso in considerazione prima di trattamento individuale decisione.