Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - troxerutina - soluciÓn oral - 100 mg/ml - troxerutina 100 mg - troxerutina

Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios cinfa s.a. - troxerutina - granulado para soluciÓn oral - 1.000 mg - troxerutina 1000 mg - troxerutina

Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon, s.a. - troxerutina - excipientes: sacarina sodica,sorbato potasico,parahidroxibenzoato de metilo,parahidroxibenzoato de propilo,propilenglicol - agentes estabilizadores de capilares - bioflavoniodes - troxerutina

Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon, s.a. - troxerutina - excipientes: sacarina sodica,isomalta - agentes estabilizadores de capilares - bioflavoniodes - troxerutina

Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pensa pharma, s.a.u - troxerutina - excipientes: propilenglicol,parahidroxibenzoato de metilo,parahidroxibenzoato de propilo,sorbato potasico,sacarina sodica - agentes estabilizadores de capilares - bioflavoniodes - troxerutina

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,00 mg - -linfoma de células del manto: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) que recibieron al menos un tratamiento previo. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. -leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp). -leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp) con deleción 17p. -macroglobulinemia de waldenström: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de waldenström (mw). -linfoma de zona marginal: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (lzm) que requieran terapia sistémica y que hayan recibido al menos una terapia previa basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. -enfermedad de injerto contra huésped crónica: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica (eichc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,0 mg - - linfoma de células del manto: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) que recibieron al menos un tratamiento previo. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. - leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp). - leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp) con deleción 17p. - macroglobulinemia de waldenström: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de waldenström (mw). - linfoma de zona marginal: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (lzm) que requieran terapia sistémica y que hayan recibido al menos una terapia previa basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. - enfermedad de injerto contra huésped crónica: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica (eichc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios elea chile s.p.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,0 mg - linfoma de células del manto ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) que recibieron al menos un tratamiento previo. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp). leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp) con deleción 17p. macroglobulinemia de waldenström ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de waldenström (mw). linfoma de zona marginal ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (lzm) que requieran terapia sistémica y que hayan recibido al menos una terapia previa basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. enfermedad de injerto contra huésped crónica ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica (eichc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.

Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

faes farma s.a. - troxerutina - soluciÓn oral - 100 mg/ml - troxerutina 100 mg - troxerutina

Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline consumer healthcare, s.a. - troxerutina - gel - 20 mg/g - troxerutina 20 mg - troxerutina