Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 160 μg/4,5 μg/inhalācijā

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 80 μg/4,5 μg/inhalācijā

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 320 μg/9 μg/inhalācijā

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 160 μg/4,5 μg/izsmidzinājumā

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

astrazeneca ab, sweden - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 80 μg/2,25 μg izsmidzinājumā

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 80 μg/4,5 μg/inhalācijā

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 320 μg/9 μg inhalācijā

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - budesonide / formoterol teva ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmabudesonide/formoterol teva ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. copdsymptomatic ārstējot pacientus ar smagu hops (fev1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.