SANDOZ ATOMOXETINE Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Tilgængelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

Dosering:

18MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-05-30

Produktets egenskaber

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_Sandoz Atomoxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville (QC)
J4B 7K8
Date de révision : 7 janvier 2016
No de contrôle : 190419
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_Sandoz Atomoxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................