Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 h Transdermales Pflaster

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Rivastigmine

Tilgængelig fra:

Teva Pharma Belgium

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

Rivastigmine

Dosering:

13,3 mg/24 h

Lægemiddelform:

Transdermales Pflaster

Sammensætning:

Rivastigmine 27 mg

Indgivelsesvej:

transdermale Anwendung

Terapeutisk område:

Rivastigmine

Produkt oversigt:

CTI-code: 474551-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474551-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474551-04 - Packmaß: 60 (2 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474551-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474551-06 - Packmaß: 90 (3 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474551-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824797 - CNK-code: 3603008 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Kommerzialisiert

Indlægsseddel

RivastigmineTeva13,3mg-BSD-afsl-V29+V30-jul19.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMINE TEVA 13,3 MG/24 ST TRANSDERMALES PFLASTER
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmine Teva beachten?
3.
Wie ist Rivastigmine Teva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmine Teva ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser
Enzyme bewirkt Rivastigmine Teva einen Anstieg von Acetylcholin im
Gehirn und hilft, die Symptome
der Alzheimer-Demenz zu verringern.
Rivastigmine Teva wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
leichter bis mittelgradiger
Alzheimer-Demen