Rivaroxaban "Cipla" 20 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2023

Aktiv bestanddel:

Rivaroxaban

Tilgængelig fra:

Cipla Europe NV

ATC-kode:

B01AF01

INN (International Name):

rivaroxaban

Dosering:

20 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation dato:

2024-03-09

Produktets egenskaber

                                15. SEPTEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RIVAROXABAN "CIPLA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 20 MG
0.
D.SP.NR.
32641
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivaroxaban "Cipla"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg rivaroxaban.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 36,86 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Brun, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet med en diameter på 6,0
± 0,20 mm, præget
med "20" på den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med
ikke-valvulær
atrieflimren med én eller flere risikofaktorer som f.eks. kongestiv
hjerteinsufficiens,
hypertension, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere apopleksi
eller transitorisk cerebral
iskæmi (TCI/TIA).
Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (LE) samt
forebyggelse af
recidiverende DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 vedrørende
hæmodynamisk ustabile
patienter med lungeemboli).
Pædiatrisk population
_dk_hum_66660_spc.doc_
_Side 1 af 41_
Behandling af venøs tromboemboli (VTE) og forebyggelse af
recidiverende VTE hos børn
og unge i alderen under 18 år, der vejer over 50 kg efter mindst 5
dage med indledende
parenteral antikoagulationsbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne_
Den anbefalede dosis er 20 mg én gang dagligt, hvilket samtidig er
anbefalet maksimal
dosis.
Behandling med rivaroxaban bør fortsættes langsigtet, forudsat
fordelen ved forebyggelse
af apopleksi og systemisk emboli overstiger risikoen ved blødning (se
pkt. 4.4).
Hvis patienten kommer til at springe en dosis Rivaroxaban "Cipla"
over, skal pågældende
tage denne dosis øjeblikkeligt og fortsætte næste dag med den
anbefalede daglige dosis.
Patienten må ikke tage dobbelt dosis som erstatning fo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt