Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Rivaroxaban
Cipla Europe NV
B01AF01
rivaroxaban
20 mg
filmovertrukne tabletter
2024-03-09
15. SEPTEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR RIVAROXABAN "CIPLA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 20 MG 0. D.SP.NR. 32641 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rivaroxaban "Cipla" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg rivaroxaban. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hver filmovertrukket tablet indeholder 36,86 mg lactose (som monohydrat), se pkt. 4.4. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter Brun, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet med en diameter på 6,0 ± 0,20 mm, præget med "20" på den ene side og glat på den anden side. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Voksne Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med ikke-valvulær atrieflimren med én eller flere risikofaktorer som f.eks. kongestiv hjerteinsufficiens, hypertension, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere apopleksi eller transitorisk cerebral iskæmi (TCI/TIA). Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (LE) samt forebyggelse af recidiverende DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 vedrørende hæmodynamisk ustabile patienter med lungeemboli). Pædiatrisk population _dk_hum_66660_spc.doc_ _Side 1 af 41_ Behandling af venøs tromboemboli (VTE) og forebyggelse af recidiverende VTE hos børn og unge i alderen under 18 år, der vejer over 50 kg efter mindst 5 dage med indledende parenteral antikoagulationsbehandling. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering _Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne_ Den anbefalede dosis er 20 mg én gang dagligt, hvilket samtidig er anbefalet maksimal dosis. Behandling med rivaroxaban bør fortsættes langsigtet, forudsat fordelen ved forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli overstiger risikoen ved blødning (se pkt. 4.4). Hvis patienten kommer til at springe en dosis Rivaroxaban "Cipla" over, skal pågældende tage denne dosis øjeblikkeligt og fortsætte næste dag med den anbefalede daglige dosis. Patienten må ikke tage dobbelt dosis som erstatning fo Læs hele dokumentet