RIVA RIVAROXABAN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Rivaroxaban

Tilgængelig fra:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-kode:

B01AF01

INN (International Name):

RIVAROXABAN

Dosering:

15MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Rivaroxaban 15MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152487002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2023-11-01

Produktets egenskaber

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_RIVA RIVAROXABAN (rivaroxaban)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA RIVAROXABAN
Comprimés de rivaroxaban
Comprimés à 2,5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg, prise orale
Norme maison
Anticoagulant
(Classification ATC : B01AF01)
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la présentation : 276851
Date d’approbation initiale
:
25
août
2023
_RIVA RIVAROXABAN (rivaroxaban) _
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Non applicable
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 7
4.4
Administration
........................................................................................................
13
4.5
Dose omise
....