Rispolept Consta 37,5 mg depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

RISPERIDON

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Dosering:

37,5 mg

Lægemiddelform:

depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2012-08-09

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RISPOLEPT CONSTA 25 MG, 37,5 MG OG 50 MG
PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
risperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BLIVER BEHANDLET MED
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt og det
vil blive givet til dig af en læge eller sundhedspersonale.
– Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du bliver behandlet med Rispolept Consta
3. Sådan bliver du behandlet med Rispolept
Consta
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rispolept
Consta tilhører den gruppe medicin, der kaldes antipsykotika.
Rispolept
Consta anvendes til at vedligeholde behandling af skizofreni.
Skizofreni er en tilstand, hvor patienten ser, hører eller føler
ting, som ikke er der i virkeligheden, tror ting,
der ikke er sande, eller føler sig overdrevet mistænksom eller
forvirret.
Rispolept
Consta er beregnet til patienter, som i forvejen er i behandling med
orale antipsykotika (f.eks. tabletter eller kapsler).
Rispolept Consta hjælper dig ved at lindre symptomerne på din sygdom
og hindre dem i at vende tilbage.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BLIVER BEHANDLET MED RISPOLEPT
CONSTA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på doseringsetiketten.
DU MÅ IKKE FÅ RISPOLEPT
CONSTA
– Hvis du er allergisk over for risperidon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rispolept
Consta (an

Produktets egenskaber

7. MARTS 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RISPOLEPT CONSTA, DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, PULVER OG SOLVENS TIL
SUSPENSION (2CARE4)
0.
D.SP.NR
08841
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rispolept Consta
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Rispolept Consta 25 mg:_
1 hætteglas indeholder 25 mg risperidon.
1 ml rekonstitueret suspension indeholder 12,5 mg risperidon.
_Rispolept Consta 37,5 mg:_
1 hætteglas indeholder 37,5 mg risperidon.
1 ml rekonstitueret suspension indeholder 18,75 mg risperidon.
_Rispolept Consta 50 mg:_
1 hætteglas indeholder 50 mg risperidon.
1 ml rekonstitueret suspension indeholder 25 mg risperidon.
Hjælpestoffer: 1 ml rekonstitueret suspension indeholder 3 mg
natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension (2care4).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rispolept Consta er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af
skizofreni hos patienter,
som er stabiliseret med orale antipsykotika.
_Rispolept Consta, depotinjektionsvæske, pulver og solvens til
suspension (2care4)_
_Side 1 af 43_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Voksne_
Begyndelsesdosis:
For de fleste patienter er den anbefalede dosering 25 mg
intramuskulært hver anden
uge. For patienter, som allerede tager oral risperidon og har gjort
det i to uger eller
mere, bør det følgende konverteringssystem følges. Patienter, som
er behandlet med en
dosis på 4 mg eller mindre oral risperidon, skal modtage (have) 25 mg
Rispolept
Consta, mens en højere Rispolept Consta-dosis på 37,5 mg bør
overvejes til patienter,
som er behandlet med højere orale doser.
For patienter, som ikke aktuelt tager oral risperidon bør der tages
hensyn til den orale
dosering inden behandlingen, når der vælges i.m. startdosis. Den
anbefalede startdosis
er 25 mg Rispolept Consta hver anden uge. En højere Rispolept
Consta-dosis på 37,5
mg bør overvejes til patienter, som behandles med højere doser oral
antipsykotika.
Tilstrækkelig antipsykotisk behandlingsdækning med oral risperi