Ridamec 1 mg/ml oral opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Moxidectin

Tilgængelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QP54AB02

INN (International Name):

moxidectin

Dosering:

1 mg/ml

Lægemiddelform:

oral opløsning

Autorisation dato:

2020-01-09

Produktets egenskaber

16. februar 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Ridamec, oral opløsning
0.
D.SP.NR.
30981
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ridamec
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Aktivt stof
Moxidectin
1,00 mg
Hjælpestof
Benzylalcohol (E1519)
40,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Klar, farveløs til gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Dyrearter
Får
4.2
Terapeutiske indikationer
Til behandling og forebyggelse af blandede infektioner hos får med
parasitter, der er
følsomme over for moxidectin.
Voksne og/eller umodne gastrointestinale nematoder
-
Haemonchus contortus (inklusive inhiberede larver)
-
Teladorsagia circumcincta (inklusive inhiberede larver))
dk_hum_60391_spc.doc
Side 1 af 6
-
Teladorsagia trifurcata
-
Trichostrongylus axei (inklusive inhiberede larver)
-
Trichostrongylus colubriformis
-
Trichostrongylus vitrinus
-
Nematodirus battus
-
Nematodirus spathiger
-
Nematodirus filicolis (kun voksne)
-
Strongyloides papillosus (kun larvestadier)
-
Cooperia curticei (kun voksne)
-
Cooperia oncophora
-
Oesophagostomum columbianum
-
Oesophagostomum venulosum (kun voksne)
-
Chabertia ovina
-
Trichuris ovis (kun voksne)
Voksen luftvejsnematode
-
Dictyocaulus filaria
Produktet har en vedvarende forebyggende virkning over for
geninfektion
i 5 uger med Teladorsagia circumcincta og Haemonchus contortus
i 4 uger med Oesophagostomum columbianum
Kliniske forsøg efter eksperimentel og naturlig infektion har vist,
at produktet er virksomt
over for visse benzimidazolresistente stammer af
Haemonchus contortus
Teladorsagia circumcincta
Trichostrongylus colubriformis
Cooperia curticei
4.3
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for
et eller flere af hjælpestofferne.
4.4
Særlige advarsler
Følgende praksisser bør omhyggeligt undgås, da de øger risikoen
for udvikling af resistens
og i sidste ende kan gøre behandlingen uvirksom.
-
For hyppig og gentagen anvendelse af ormemidler fra samme k