Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-12-2022

Aktiv bestanddel:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutiske indikationer:

Trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un beta2-agonista long-acting (per effetti il controllo dei sintomi e prevenzione delle esacerbazioni vedere sezione 5.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-04-23

Indlægsseddel

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIARIFY 87 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI/9 MICROGRAMMI SOLUZIONE
PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato diidrato/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Riarify e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Riarify
3.
Come usare Riarify
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Riarify
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RIARIFY E A COSA SERVE
Riarify è un medicinale che la aiuta a respirare e che contiene tre
principi attivi:
•
beclometasone dipropionato,
•
formoterolo fumarato diidrato e
•
glicopirronio.
Il beclometasone dipropionato appartiene a un gruppo di medicinali
denominati corticosteroidi, i quali
svolgono un’azione antinfiammatoria riducendo il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il formoterolo e il glicopirronio sono medicinali chiamati
broncodilatatori a lunga durata d’azione.
Essi rilassano i muscoli delle vie aeree attraverso meccanismi
diversi, grazie ai quali dilatano le vie
aeree e facilitano la respirazione.
Il trattamento regolare con questi tre principi attivi aiuta ad
alleviare e a prevenire i sintomi come
respiro corto, respiro sibilante e tosse nei pazienti adulti con
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Riarify è in grado di ridurre le riacutizzazioni
(peggioramenti improvvisi) dei sintomi della
BPCO. La BPCO
è una grav
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Riarify 87 microgrammi/5 microgrammi/9 microgrammi soluzione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 87
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 9
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 11 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Ogni dose preimpostata (la dose rilasciata dalla valvola) contiene 100
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 6 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 10
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 12,5 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Eccipiente con effetti noti
_ _
Riarify contiene 8,856 mg di etanolo in ogni erogazione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione pressurizzata per inalazione (liquido pressurizzato per
inalazione)
Soluzione da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia di mantenimento in pazienti adulti affetti da
broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da
moderata a severa per i quali l’associazione di un corticosteroide
inalatorio e un beta2-agonista a lunga
durata d’azione o l’associazione di un beta2-agonista a lunga
durata d’azione e un antagonista
muscarinico a lunga durata d’azione non costituiscano un trattamento
adeguato (per gli effetti sul
controllo dei sintomi e la prevenzione delle riacutizzazioni, vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno.
La dose massima è di due inalazioni due volte al giorno.
Popolazioni particolari
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(età pari o superiore a 65 anni).
_ _
_Compromissione renale _
Riarify può essere usato alla dose raccomandata nei pazienti con
compromissione renale da lieve
(velocità di filtrazione glomerulare
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-09-2019