RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

troxérutine 3

Tilgængelig fra:

ETHYX PHARMACEUTICALS

ATC-kode:

C05CA04systèmecardiovasculaire.

INN (International Name):

troxérutine 3

Dosering:

3,5000 g

Lægemiddelform:

Poudre

Sammensætning:

pour un sachet de 7,25 g > troxérutine 3,5000 g

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,25 g

Terapeutisk område:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Produkt oversigt:

TROXERUTINE 3500 mg - RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose - VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose.

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1993-08-03

Indlægsseddel

ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
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infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose?
3. Comment prendre RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT
SUR LES
CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation
veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations
p

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
....................................................................................................................
3500,00 mg
Pour un sachet-dose de 7,2525 g.
Excipient(s) à effet notoire : Sodium
Teneur en sodium par sachet : 0,24 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet par jour dans un verre d’eau à prendre de préférence au
cours du repas.
4.3. Contre-indications
Sans objet
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense
pas du traitement spécifique des autres
maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les
symptômes ne cèdent pas rapidement, un
examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être
revu.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à
1 mmol par dose administrée, c’est-à-
dire « sans sodium ».
Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des
troubles digestifs et un effet laxatif léger
(diarrhée).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet
tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez
l’animal, un effet malformatif dans l’