RHEOBRAL, gélule

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

troxérutine

Tilgængelig fra:

NIVERPHARM

INN (International Name):

troxérutine

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

gélule

Sammensætning:

composition pour une gélule > troxérutine : 200 mg > vincamine : 20 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)

Recept type:

liste II

Terapeutisk område:

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE

Produkt oversigt:

317 871-5 ou 34009 317 871 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;317 872-1 ou 34009 317 872 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;317 873-8 ou 34009 317 873 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2011;

Autorisation status:

Archivée

Autorisation dato:

1992-03-18

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2010
Dénomination du médicament
RHEOBRAL, gélule
Troxérutine/Vincamine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RHEOBRAL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHEOBRAL, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE RHEOBRAL, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RHEOBRAL, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RHEOBRAL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
(C: système cardio-vasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles
neurologiques mineurs liés au vieillissement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHEOBRAL, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RHEOBRAL, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé,
·
pression excessive à l'intérieur du crâne.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC RHEOBRAL, GÉ

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHEOBRAL, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vincamine
.........................................................................................................................................
20 mg
Troxérutine
......................................................................................................................................
200 mg
Pour une gélule.
Excipient: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique
cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à
l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences)
4.2. Posologie et mode d'administration
1 gélule 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 gélules par jour.
Avaler la gélule sans la croquer ni l'ouvrir avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament EST CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé,
·
Néoformations cérébrales avec hypertension intracrânienne.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au lactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour
lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette
spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
(C: S