Repaglinide Mylan 0.5 mg comp.

Land: Belgien

Sprog: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
01-07-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-07-2022

Aktiv bestanddel:

Répaglinide 0,5 mg

Tilgængelig fra:

Viatris GX BV-SRL

ATC-kode:

A10BX02

Lægemiddelform:

Comprimé

Indgivelsesvej:

Voie orale

Terapeutisk område:

Repaglinide

Produkt oversigt:

CTI Extended: 378585-01

Autorisation status:

Commercialisé: Non

Autorisation dato:

2010-09-22

Indlægsseddel

                                NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
REPAGLINIDE MYLAN 0,5 MG COMPRIMÉS
REPAGLINIDE MYLAN 1 MG COMPRIMÉS
REPAGLINIDE MYLAN 2 MG COMPRIMÉS
répaglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR
ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu’est-ce que Repaglinide Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Repaglinide Mylan
3. Comment prendre Repaglinide Mylan
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Repaglinide Mylan
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE REPAGLINIDE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Repaglinide Mylan est un
_agent antidiabétique oral contenant du répaglinide _
qui aide votre
pancréas à produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux
de sucre (glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2
est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas
suffisamment
d’insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours
de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l’insuline qu’il produit (aussi appelé
_diabète non insulinodépendant ou_
_diabète de la maturité_
).
Repaglinide Mylan est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique: le traitement est
généralement initié lorsque le régime
alimentaire, l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Repaglinide Mylan 0,5 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 0,5 mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Les comprimés de Repaglinide Mylan sont blancs, biconvexes et ronds
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
(Diabète Non
InsulinoDépendant (DNID)) chez l’adulte, lorsque l’hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de
façon satisfaisante par le régime alimentaire, l’exercice physique
et la perte de poids. Le
répaglinide est aussi indiqué en association avec la metformine chez
les adultes diabétiques de
type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la
metformine seule.
Le traitement doit être débuté conjointement à la poursuite du
régime et de l’exercice physique
afin de diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d’optimiser le contrôle glycémique. En plus de
l’autosurveillance du glucose sanguin et/ou
urinaire par le patient, la glycémie doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de
déterminer la dose minimale efficace pour le patient. Le taux
d’hémoglobine glyquée est aussi un
indicateur de contrôle de la réponse du patient au traitement. On
effectuera des contrôles
périodiques afin de détecter un effet antidiabétique insuffisant à
la dose maximale recommandée
(échec primaire) et pour détecter une réduction d’efficacité
après une période initiale d’efficacité
(échec secondaire).
L’administration à court terme de répaglinide pourra se révéler
suffisante en cas de déséquilibre
glycémique transitoire chez les diabétiques de type 2 qui
réagissent habituellement bien au
régime alimentaire.
                                
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