RENAGEL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de sévélamer

Tilgængelig fra:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

SEVELAMER

Dosering:

800MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Chlorhydrate de sévélamer 800MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

180

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

PHOSPHATE-REMOVING AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0139865002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-08-15

Produktets egenskaber

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_Monographie de RENAGEL (chlohydrate de sevelamer) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RENAGEL
®
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE SEVELAMER)
Comprimés dosés à 800 mg
Chélateur des phosphates
Code ATC : VO3A EO2
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval, Québec H7V 0A3
Date de préparation :
29 octobre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 238457
VV-REG-0994018 1.0
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_Monographie de RENAGEL (chlorhydrate de sevelamer) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ESSAIS CLINIQUES
........