REMEZINE F.C.TAB 10MG/TAB

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

Tilgængelig fra:

ALAPIS ABEE Αυτοκράτορος Νικολάου 2,, 176 71 176 71, Αθήνα 2130175013 (049)

ATC-kode:

R06AE07

INN (International Name):

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

Dosering:

10MG/TAB

Lægemiddelform:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sammensætning:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 10MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

CETIRIZINE

Produkt oversigt:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802635602011 BTx20 (BLIST.2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802635602028 BTx30 (3BLIST.x10) 30ΤΕ Υπο έγκριση (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisation status:

Εγκεκριμένο

Indlægsseddel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REMEZINE_ _
_10MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ_
ΣΕΤΙΡΙΖΊΝΗ ΔΙΫΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΠΆΡΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το _φύλλο _οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το 
φάρμακο   σε   άλλους.   Μπορεί   να   τους   προκαλέσει   βλάβη,   ακόμα   και   όταν   τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια 
ανεπιθύμητη   ενέργεια   που   δεν   αναφέρεται   στο   παρόν   φύλλο   οδηγιών, 
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι τα _επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία_ REMEZINE _10mg _και ποια είναι η 
χρήση τους
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε τα  _επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία _
REMEZINE _10mg _
3
Πώς να πάρετε τα _επικαλυμμένα με λεπ

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REMEZINE _επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία._
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 10mg σετιριζίνη_
_διυδροχλωρική_
_Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει_
_Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1_
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ             
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6
ετών και άνω:_
-
Η σετιριζίνη ενδείκνυται για την ανακούφιση των ρινικών και οφθαλμικών 
συμπτωμάτων της εποχιακής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας.
-
_Η σετιριζίνη ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της χρόνιας  _
_ιδιοπαθούς κνίδωσης._
4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών: 5 mg δύο φορές την ημέρα (μισό δισκίο δύο φορές  _
_την ημέρα)._
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των   12 ετών:  10 mg μία φορά την ημέρα (1  _
_δισκίο)._
Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με ένα ποτήρι υγρό.
Ηλικιωμένοι   ασθενείς:  από   τα   δεδομένα   δεν   προκύπτει   ότι   η   δόση   πρέπει