Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Allium sativum (Pot.-Angaben); Arctium lappa e radice (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Dactylopius coccus (Pot.-Angaben); Chondrodendron (Pot.-Angaben)
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)
Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Allium sativum (Pot.-Information), Arctium lappa e radice (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Dactylopius coccus (Pot.-Information), Chondro Dendron (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 1,43 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1,43 Milliliter; Allium sativum (Pot.-Angaben) (01436) 1,43 Milliliter; Arctium lappa e radice (Pot.-Angaben) (34573) 1,43 Milliliter; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 1,43 Milliliter; Dactylopius coccus (Pot.-Angaben) (06196) 1,43 Milliliter; Chondrodendron (Pot.-Angaben) (06173) 1,43 Milliliter
zum Einnehmen
registriert
2005-07-16
REGENAPLEX GMBH Homöopathische Komplexmittel, Konstanz Bearbeitungsnummer: Regenaplex Nr. 51 dN 2522162 Beschriftung des Arzneimittels einschließlich Gebrauchsinformation REGENAPLEX Nr. 51 dN Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen 10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe: Acidum lacticum Dil. D 20, 1,43 ml; Acidum phosphoricum Dil. D 20, 1,43 ml; Allium sativum Dil. D 8, 1,43 ml; Arctium Dil. D 2, 1,43 ml; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 30, 1,43 ml; Chondrodendron Dil. D 3, 1,43 ml; Dactylopius coccus Dil. D 3, 1,43 ml. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a 1 ml entspricht 48 Tropfen. Apothekenpflichtig Inhalt 15 ml Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Reg.-Nr.: 2522162.00.00 Pharmazentralnummer – PZN: 06324181 Gebrauchsinformation siehe Booklet Enthält 50 Vol.-% Alkohol Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel, Opelstraße 5A, 78467 Konstanz Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen Gebrauchsinformation: Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 51 dN vorschriftsmäßig eingenommen werden. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 51 dN beachten? Regenaplex Nr. 51 dN darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arctium (Klette) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. Læs hele dokumentet