REFOTAX IM 1FL 1G F 4ML

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiv bestanddel:

CEFOTAXIMA SODICA

Tilgængelig fra:

FARMA 1 Srl

ATC-kode:

J01DD01

Lægemiddelform:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Sammensætning:

"POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" FLACONE 1G + FIALA SOLVENTE CON LIDOCAINA

Klasse:

A

Recept type:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorisation dato:

0000-00-00

Indlægsseddel

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico beta-lattamico.

INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da germi Gram-negativi "difficili" o
da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai piu'
comuni antibiotici.
In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare,
nei pazienti defedati e/o immunodepressi.
Ô indicato inoltre nella profilassi delle infezioni chirurgiche.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' alle cefalosporine o ad altre sostanze
strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante
l'allattamento.
Non deve mai essere utilizzato: pervia endovenosa; nei bambini di
eta' inferiore ai 30 mesi; nei pazienti con anamnesi positiva di
ipersensibilita' alla lidocaina e ad altrianestetici locali di
tipo amidico o al cefotaxime sodico; nei pazienticon disturbi del
ritmo; nei pazienti con scompenso cardiaco grave.

POSOLOGIA
La dose e la via di somministrazione vanno scelte a seconda del
tipo d'infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita'
dell'agentepatogeno, delle condizioni e del peso corporeo del
paziente.
La duratadel trattamento con cefotaxime varia a seconda della
risposta terapeutica; la terapia dovrebbe comunque essere
continuata almeno fino a 3 giorni dopo lo sfebbramento.

ADULTI: la posologia di base e' di 2 g algiorno (1 g ogni 12 ore)
da somministrare per via intramuscolare o endovenosa e se
necessario puo' essere aumentata a 3-4 g e nei casi molto gravi
fino a 12 g per via endovenosa, riducendo opportunamente
l'intervallo tra le somministrazioni a 8-6 ore.
Per quanto riguarda la somministrazione per via endovenosa delle
dosi piu' basse, si ricorre all'iniezione diretta da eseguire in
3-5 minuti (nel caso si